MORNINGLYTE: A Phase III randomized, open-label, international, multicenter, study evaluating the efficacy and safety of mosunetuzumab plus lenalidomide in comparison to CD20 Ab plus chemotherapy in subjects with previously untreated high-tumor burden fol

Etude - Scientific research

MORNINGLYTE: étude de phase III internationale, multicentrique, évaluant l'efficacité et la tolérance du Mosunetuzumab associé au Lenalidomide versus le traitement standard chez des patients atteints d'un lymphome folliculaire non préalablement traité

LYSARC MorningLyte 1st line FL

Référence NCI
NCT06284122

Version actuelle du protocole
Version 6.0
31-OCT-2024

Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis le 24.06.2025

Médecin de l'étude responsable
Dr. Gaëlle Rhyner

Coordinatrice d'étude responsable
Carolina Varaldo