Oncologie
La recherche clinique en oncologie médicale est essentielle au maintien d’une qualité de pointe. L’HFR est un membre actif du Groupe suisse pour la recherche clinique en oncologie (SAKK) et de nombreux protocoles oncologiques sont actifs dans notre centre.
La certification des centres exige une activité de recherche continue, garantissant ainsi des traitements à la pointe pour les patients.
Dr Adrienne Bettini
Désescalade d'une chimiothérapie adjuvante chez des patients souffrant d'un cancer du sein précoce HER2-positif, négatif pour les récepteurs aux oestrogènes, avec ganglions négatifs, qui ont obtenu une réponse pathologique complète après une chimiothérapie néoadjuvante et un double blocage de HER2.
Référence NCI
NCT04675827
Médecin de l'étude responsable
Dr. Laurent Rosset
Coordinatrice d'étude responsable
Mireille Maître
Analyse des globules blancs du sang dans le but de développer un test diagnostique pour le cancer du sein.
Référence NCI
Médecin de l'étude responsable
Dr. Laurent Rosset
Coordinatrice d'étude responsable
Mireille Maître
Une étude multicentrique, randomisée, ouverte, de phase III évaluant le palbociclib adjuvant en combinaison à un traitement hormonal versus un traitement hormonal seul pour des patient(e)s souffrant d'une récidive locorégionale isolée réséquée d'un cancer du sein, positive pour les récepteurs hormonaux / HER2-négative
Référence NCI
NCT03820830
Médecin de l'étude responsable
Dr. Laurent Rosset
Coordinatrice d'étude responsable
Mireille Maître
Etude non interventionnelle visant à évaluer la sécurité d'emploi et l'efficacité du Ribociclib en association avec un inhibiteur de l'aromatase (létrozole, anastrozole, exémestane) ou avec Fulvestrant parmi la population suisse ayant un cancer du sein au stade avancé.
Référence NCI
Médecin de l'étude responsable
Dr. Nadine Gutierres
Coordinatrice d'étude responsable
Mireille Maître
Prévention des complications squelettiques symptomatiques par l'administration de denosumab toutes les 4 semaines en comparaison à toutes les 12 semaines - une étude randomisée de phase III.
Référence NCI
NCT02051218
Médecin de l'étude responsable
Dr. Marc Küng
Coordinatrice d'étude responsable
Mireille Maître
Ablation chirurgicale des ganglions lymphatiques axillaires avec l'option "chirurgie prolongée" ou "radiothérapie" chez les patientes atteintes d'un cancer du sein impliquant les ganglions de l'aisselle. Etude phase III ouverte, randomisée et multicentrique.
Référence NCI
NCT03513614
Médecin de l'étude responsable
Dr. Karine Clerc
Coordinatrice d'étude responsable
Mireille Maître
Prévention des complications squelettiques symptomatiques par l'administration de denosumab toutes les 4 semaines en comparaison à toutes les 12 semaines - une étude randomisée de phase III.
Référence NCI
NCT02051218
Médecin de l'étude responsable
Dr. Marc Küng
Coordinatrice d'étude responsable
Mireille Maître
Etude d'amélioration de la qualité des résultats liés aux formes localisées du cancer de la prostate
Référence NCI
Médecin de l'étude responsable
Dr. Marc Küng
Coordinatrice d'étude responsable
Jorge Calderon
L'encorafénib et le cétuximab chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique, porteur d'une mutation BRAF V600E: étude non interventionnelle, longitudinale, prospective, nationale et multicentrique, menée an Suisse
Référence NCI
NCT04673955
Médecin de l'étude responsable
Dr. Rahel Odermatt
Coordinatrice d'étude responsable
Nicole Neuhaus
Administration d'une radiothérapie pour renforcer l'effet d'une immunothérapie préopératoire (avant l'opération) chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) localement avancé. Etude de phase II conduite dans plusieurs hôpitaux
Référence NCI
NCT04245514
Médecin de l'étude responsable
Dr. Adrienne Bettini
Coordinatrice d'étude responsable
Karine Genoud
Encorafénib plus binimétinib chez des patients atteints d'un mélanome localement avancé, inopérable ou métastatique porteur d'une mutation BRAF V600: étude non interventionnelle, longitudinale, prospective, nationale et multicentrique menée en Suisse
Référence NCI
NCT04045691
Médecin de l'étude responsable
Dr. Bianca Gautron Moura
Coordinatrice d'étude responsable
Nicole Neuhaus
Adaptation du traitement en fonction des clichés de TEP/TDM et de l'ADN tumoral circulant chez des patient(e)s d'un lymphome diffus à grandes cellules B
Référence NCI
NCT04604067
Médecin de l'étude responsable
Dr. Gaëlle Rhyner
Coordinatrice d'étude responsable
Jessica Lutz
Traitement par l'ivosidenib ou l'enasidenib en association avec une chimiothérapie intensive pour des patients atteints d'une leucémie aiguë myéloïde (LAM) ou d'un syndrome myélodysplasique avancé (SMD-EB2) non préalablement traité(e) avec mutation d'IDH1 ou d'IDH2
Référence NCI
NCT03839771
Médecin de l'étude responsable
Dr. Anna Efthymiou
Coordinatrice d'étude responsable
Jessica Lutz
Traitement par le gilteritinib ou la midostaurine en association avec une chimiothérapie intensive pour des patients atteints d'une leucémie aiguë myéloïde (LAM) ou d'un syndrome myélodysplasique (SMD-EB2) non préalablement traité-e avec mutation FLT3
Référence NCI
NCT04027309
Médecin de l'étude responsable
Dr. Anna Efthymiou
Coordinatrice d'étude responsable
Jessica Lutz
Etude d'allocation génétique de la prophylaxie antifongique chez les patients traités pour une leucémie myéloïde aiguë
Référence NCI
NCT03828773
Médecin de l'étude responsable
Dr. Véronique Erard
Coordinatrice d'étude responsable
Jessica Lutz
Tests génétiques en cascade pour le cancer héréditaire du sein/des ovaires et le syndrome de Lynch en Suisse
Référence NCI
NCT03124212
Médecin de l'étude responsable
Dr. Laurent Rosset
Coordinatrice d'étude responsable
Mireille Maître
Etude prospective non-interventionnelle chez des patients traités par larotrectinib pour un cancer localement avancé ou métastatique avec fusion TRK
Référence NCI
NCT04142437
Médecin de l'étude responsable
Dr. François Volery
Coordinatrice d'étude responsable
Nicole Neuhaus