Urgences

Oncologie

La recherche clinique en oncologie médicale est essentielle au maintien d’une qualité de pointe. L’HFR est un membre actif du Groupe suisse pour la recherche clinique en oncologie (SAKK) et de nombreux protocoles oncologiques sont actifs dans notre centre.

La certification des centres exige une activité de recherche continue, garantissant ainsi des traitements à la pointe pour les patients.

Dr Adrienne Bettini
T 0041 26 306 22 60
nqevraar.orggvav@u-se.puhc.rf-h@initteb.enneirda
Cancer du sein
De-Escalation of adjuvant Chemotherapy in HER2-positive, Estrogen receptor-negative, node-negative early breast cancer patients who achieved pathological response after neoadjuvant chemotherapy and Dual HER2 blockade

Désescalade d'une chimiothérapie adjuvante chez des patients souffrant d'un cancer du sein précoce HER2-positif, négatif pour les récepteurs aux oestrogènes, avec ganglions négatifs, qui ont obtenu une réponse pathologique complète après une chimiothérapie néoadjuvante et un double blocage de HER2.

EORTC - 1965 - DECRESCENDO

Référence NCI
NCT04675827

Version actuelle du protocole
Version 3.0
01-SEP-2022

Statut de recrutement des patients
Recrutement suspendu jusqu'à fin Q3 2023

Médecin de l'étude responsable
Dr. Laurent Rosset

Coordinatrice d'étude responsable
Mireille Maître
 

Gene expression and phenotypical analysis of peripheral blood leukocytes in breast cancer patients: a pilot study

Analyse des globules blancs du sang dans le but de développer un test diagnostique pour le cancer du sein.

GENOA

Référence NCI
Pas disponible

Version actuelle du protocole
Version 2.0
20-FEB-2023

Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis le 30.05.2023

Médecin de l'étude responsable
Dr. Laurent Rosset

Coordinatrice d'étude responsable
Mireille Maître
 

Prevention of symptomatic skeletal events with Denosumab administered every 4 weeks versus every 12 weeks - a non-Inferiority Phase III Trial

Prévention des complications squelettiques symptomatiques par l'administration de denosumab toutes les 4 semaines en comparaison à toutes les 12 semaines - une étude randomisée de phase III.

SAKK 96/12

Référence NCI
NCT02051218

Version actuelle du protocole
Version 2.0
03-DEC-2014

Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis le 29.03.2022

Médecin de l'étude responsable
Dr. Marc Küng

Coordinatrice d'étude responsable
Mireille Maître
 

Tailored axillary surgery with or without axillary lymph node dissection followed by radiotherapy in patients with clinically node-positive breast cancer (TAXIS). A multicenter randomized phase III trial

Ablation chirurgicale des ganglions lymphatiques axillaires avec l'option "chirurgie prolongée" ou "radiothérapie" chez les patientes atteintes d'un cancer du sein impliquant les ganglions de l'aisselle. Etude phase III ouverte, randomisée et multicentrique.

OPBC-03 / SAKK 23/16 / IBCSG 57-18 / ABCSG-53 / GBG-101 (TAXIS)

Référence NCI
NCT03513614

Version actuelle du protocole
Version 3.1
05-MAY-2021

Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis le 21.09.2021

Médecin de l'étude responsable
Dr. Karine Clerc

Coordinatrice d'étude responsable
Mireille Maître
 

Cancers uro-génitaux
Prospective cohort study with collection of clinical data, serum and plasma of patients with prostate disease

Etude de cohorte prospective recueillant de données cliniques, sérum et plasma de patients atteints de maladie de la prostate.

SAKK 63/12

Référence NCI
NCT04024475

Version actuelle du protocole
Version 2.2
28-FEB-2018

Statut de recrutement des patients
Recrutement des patients actuellement pas actif

Médecin de l'étude responsable
Dr. Marc Küng

Coordinatrice d'étude responsable
Jorge Valencia Calderon

Prevention of symptomatic skeletal events with Denosumab administered every 4 weeks versus every 12 weeks - a non-Inferiority Phase III Trial

Prévention des complications squelettiques symptomatiques par l'administration de denosumab toutes les 4 semaines en comparaison à toutes les 12 semaines - une étude randomisée de phase III.

SAKK 96/12

Référence NCI
NCT02051218

Version actuelle du protocole
Version 2.0
03-DEC-2014

Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis le 29.03.2022

Médecin de l'étude responsable
Dr. Marc Küng

Coordinatrice d'étude responsable
Mireille Maître
 

Prostate Cancer Outcomes global Initiative to compare and reduce variation in localised prostate cancer

Etude d'amélioration de la qualité des résultats liés aux formes localisées du cancer de la prostate

PCO-CRV

Référence NCI
Pas disponible

Version actuelle du protocole
Version 2.0
14-JUN-2018

Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis le 18.01.2018

Médecin de l'étude responsable
Dr. Marc Küng

Coordinatrice d'étude responsable
Jorge Valencia Calderon

Cancers digestifs
Encorafenib and cetuximab in patients with metastatic, BRAF V600E-mutated, colorectal carcinoma: a multi-centric, national, prospective, longitudinal, non-interventional study in Switzerland

L'encorafénib et le cétuximab chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique, porteur d'une mutation BRAF V600E: étude non interventionnelle, longitudinale, prospective, nationale et multicentrique, menée an Suisse

NIS BERING CRC

Référence NCI
NCT04673955

Version actuelle du protocole
Version 3.0
12-SEP-2022

Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis le 20.02.2023

Médecin de l'étude responsable
Dr. Rahel Odermatt

Coordinatrice d'étude responsable
Nicole Neuhaus

Pilot, Single arm Study of tumor Treating Fields (TTFields, 150kHz) concomitant with Atezolizumab, Gemcitabine and Nab-Paclitaxel as First-Line Treatment for Metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma (mPDAC)

Etude pilote à un seul bras sur les champs de traitement des tumeurs (TTFields, 150 kHz) en association avec l'atezolizumab, la gemcitabine et le nab-paclitaxel comme traitement de première ligne contre l'adénocarcinome canalaire pancréatique métastatique (mPDAC).

Novocure EF-39 PANOVA-4

Référence NCI
Pas disponible

Version actuelle du protocole
Version 4.0
21-APR-2023

Statut de recrutement des patients
Pas encore de recrutement 

Médecin de l'étude responsable
Dr. Marc Küng

Coordinatrice d'étude responsable
Nicole Neuhaus

Tumeurs thoraciques
Immune-modulatory radiotherapy to enhance the effects of neoadjuvant PD-L1 blockade after neoadjuvant chemotherapy in patients with resectable stage III(N2) non-small cell lung cancer (NSCLC). A multicenter phase II trial

Administration d'une radiothérapie pour renforcer l'effet d'une immunothérapie préopératoire (avant l'opération) chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) localement avancé. Etude de phase II conduite dans plusieurs hôpitaux

SAKK 16/18

Référence NCI
NCT04245514

Version actuelle du protocole
Version 1.1
13-NOV-2019

Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis le 21.07.2020

Médecin de l'étude responsable
Dr. Adrienne Bettini

Coordinatrice d'étude responsable
Karine Genoud

Retrospective and prospective registry of patients with metastatic NSCLC harboring typical and atypical EGFR mutations

Registre rétrospectif et prospectif de patients atteints d'un CPNPC métastatique porteur de mutations EGFR typiques et atypiques.

SAKK_LuCa 2

Référence NCI
Pas disponible

Version actuelle du protocole
Version 2.0
04-APR-2023

Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis le 10.07.2023

Médecin de l'étude responsable
Dr. Adrienne Bettini

Coordinatrice d'étude responsable
Karine Genoud

A randomized, double-blind, placebo-controlled, Phase 2 study evaluating efficacy and safety of inupadenant in combination with carboplatin and pemetrexed in adults with nonsquamous non-small cell lung cancer who have progressed on immunotherapy

Etude de phase II randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi de l'inupadénant en association avec le carboplatine et le pémétrexed chez des adultes présentant un carcinome pulmonaire non à petites cellules non épidermoïde ayant progressé sous immunothérapie.

iTeos A2A-005

Référence NCI
NCT05403385

Version actuelle du protocole
Version 3.0
07-APR-2022

Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis le 26.06.2023

Médecin de l'étude responsable
Prof. Dr. Alessandra Curioni-Fontecedro

Coordinatrice d'étude responsable
Karine Genoud

A multicentre single-arm phase II trial of amivantamab, lazertinib plus bevacizumab in patients with EGFR-mutant advanced NSCLC with progression on previous third-generation EGFR-TKI

Une étude multicentrique de phase II à un seul bras portant sur l'amivantamab et le lazertinib associés au bévacizumab chez des patients souffrant d'un cancer pulmonaire non à petites cellules (CPNPC) avancé avec mutation de l'EGFR, ayant progressé sous un précédent ITK-EGFR de troisième génération.

ETOP 18-21 AMAZE-lung

Référence NCI
NCT05601973

Version actuelle du protocole
Version 1.3
12-SEP-2022

Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis le 14.06.2023

Médecin de l'étude responsable
Dr. Adrienne Bettini

Coordinatrice d'étude responsable
Lucile Folly

Cancers cutanés
Encorafenib plus binimetinib in patients with locally advanced, unresectable or metastatic BRAF V600-mutated melanoma: a multi-centric, national, prospective, longitudinal, non-interventional study in Switzerland

Encorafénib plus binimétinib chez des patients atteints d'un mélanome localement avancé, inopérable ou métastatique porteur d'une mutation BRAF V600: étude non interventionnelle, longitudinale, prospective, nationale et multicentrique menée en Suisse

NIS BERING Melanoma

Référence NCI
NCT04045691

Version actuelle du protocole
Version 3.0
13-MAY-2022

Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis le 20.09.2021

Médecin de l'étude responsable
Dr. Bianca Gautron Moura

Coordinatrice d'étude responsable
Nicole Neuhaus

Lymphomes et myélomes
Assessing a ctDNA and PET-oriented therapy in patients with DLBCL. A multicenter, open-label, phase II trial

Adaptation du traitement en fonction des clichés de TEP/TDM et de l'ADN tumoral circulant chez des patient(e)s d'un lymphome diffus à grandes cellules B 

SAKK 38/19

Référence NCI
NCT04604067

Version actuelle du protocole
Version 2.0
04-JAN-2023

Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis le 05.08.2021

Médecin de l'étude responsable
Dr. Gaëlle Rhyner

Coordinatrice d'étude responsable
Jessica Lutz

Leucémies
A phase 3, multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled study of ivosidenib or enasidenib in combination with induction therapy and consolidation therapy followed by maintenance therapy in patients with newly diagnosed acute myeloid leuke...

Traitement par l'ivosidenib ou l'enasidenib en association avec une chimiothérapie intensive pour des patients atteints d'une leucémie aiguë myéloïde (LAM) ou d'un syndrome myélodysplasique avancé (SMD-EB2) non préalablement traité(e) avec mutation d'IDH1 ou d'IDH2

HOVON 150 AML

Référence NCI
NCT03839771

Version actuelle du protocole
Version 5.0
15-JUN-2020

Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis le 27.01.2021

Médecin de l'étude responsable
Dr. Anna Efthymiou

Coordinatrice d'étude responsable
Jessica Lutz

Autres études
Cascade Genetic Testing for Hereditary Breast/Ovarian Cancer and Lynch Syndrome in Switzerland

Tests génétiques en cascade pour le cancer héréditaire du sein/des ovaires et le syndrome de Lynch en Suisse

CASCADE

Référence NCI
NCT03124212

Version actuelle du protocole
Pas disponible

Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis le 21.07.2021

Médecin de l'étude responsable
Dr. Laurent Rosset

Coordinatrice d'étude responsable
Mireille Maître

Prospective non-interventional study in patients with locally advanced or metastatic TRK fusion caner treated with larotrectinib

Etude prospective non-interventionnelle chez des patients traités par larotrectinib pour un cancer localement avancé ou métastatique avec fusion TRK

ON-TRK

Référence NCI
NCT04142437

Version actuelle du protocole
Version 3.1
11-NOV-2022

Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis le 04.02.2022

Médecin de l'étude responsable
Dr. François Volery

Coordinatrice d'étude responsable
Nicole Neuhaus