Forschung

Nur dank klinischer Forschung in medizinischer Onkologie können höchste Qualitätsstandards gewährleistet werden. Das HFR zählt zu den Aktivmitgliedern der Schweizerischen Arbeitsgemeinschaft für Klinische Krebsforschung (SAKK) und wendet zahlreiche onkologische Protokolle an.

Hier finden Sie eine Auswahl von Forschungsprojekten, die zurzeit am HFR durchgeführt werden.

Patientinnen und Patienten können an einigen Projekten teilnehmen und damit Behandlungen in Anspruch nehmen, noch bevor diese als Standardtherapie zugelassen sind. 

Ärztinnen/Ärzte
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Brustkrebs
Tailored axillary surgery with or without axillary lymph node dissection followed by radiotherapy in patients with clinically node-positive breast cancer (TAXIS). A multicenter randomized phase III trial

Chirurgische Achsel-Lymphknotenentfernung mit der Option «ausgedehnte Operation» oder «Radiotherapie» bei Brustkrebspatientinnen mit bestehendem Lymphknotenbefall der Achselhöhle. Eine offene, randomisierte, multizentrische Phase-III-Studie

OPBC-03 / SAKK 23/16 / IBCSG 57-18 / ABCSG-53 / GBG-101 (TAXIS)

NCT-Referenz
NCT03513614

Aktuelle Protokollversion
Version 3.1
05-MAY-2021

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 21.9.2021

Verantwortliche/r Studienärztin/-arzt
Dr. med. Karine Clerc

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Mireille Maître

A randomized, multicenter, open-label, Window-of-Opportunity (WOO) trial evaluating the activity and safety of giredestrant +/- triptorelin vs. Anastrozole with triptorelin for premenopausal women with ER positive/HER negative early breast cancer (eBC)

Eine Window-of-Opportunity-Studie zu Hormontherapie bei prämenopausalen Frauen mit ER-positivem/HER2-negativem Brustkrebs im Frühstadium

IBCSG 67-22 PREcoopERA

NCT-Referenz
NCT05896566

Aktuelle Protokollversion
Version 1.0
04-APR-2023

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 27.2.2024

Verantwortliche/r Studienärztin/-arzt
Dr. med. Laurent Rosset

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Mireille Maître

A prospective, non-interventional study (NIS) with trastuzumab deruxtecan for patients with HER2-low expressing unresectable and/or metastatic breast cancer accompanied by a disease registry of patients treated with conventional chemotherapy (DESTINY brea

Eine prospektive, nicht-interventionelle Studie (NIS) mit Trastuzumab Deruxtecan für Patientinnen mit HER2-low-exprimierendem inoperablem und/oder metastasiertem Brustkrebs, begleitet von einem Krankheitsregister von Patientinnen, die mit konventioneller Chemotherapie behandelt wurden

Daiichi Sankyo DESTINY Breast Respond HER2-low Europe

NCT-Referenz
NCT05945732

Aktuelle Protokollversion
Version 1.0
29-JAN-2024

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 09.10.2024

Verantwortliche/r Studienärztin/-arzt
Dr. med. Vérène Dougoud

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Mireille Maître

A Phase 3, Randomized, Open-label, Study to compare the Efficacy and Safety of Adjuvant MK-2870 in Combination with Pembrolizumab (MK-3475) Versus Treatment of Physician's Choice (TPC) in Participants With Triple-Negative Breast Cancer (TNBC) Who Recei...

Eine randomisierte, offene Phase-3-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von adjuvantem MK-2870 in Kombination mit Pembrolizumab (MK-3475) gegenüber einer Behandlung nach Wahl des Arztes (TPC) bei Teilnehmenden mit triple-negativem Mammakarzinom (TNBC), die eine neoadjuvante Therapie erhalten und bei der Operation keine pathologische Komplettremission (pCR) erreicht haben

MSD MK2870-012

NCT-Referenz
NCT06393374

Aktuelle Protokollversion
Version 012-03
20-AUG-2024

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 30.9.2024

Verantwortliche/r Studienärztin/-arzt
Dr. med. Vérène Dougoud

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Mireille Maître

Urogenitale Tumore
Prospective cohort study with collection of clinical data, serum and plasma of patients with prostate disease

Prospektive Kohortenstudie mit Sammlung klinischer Daten, Serum und Plasma von Patienten mit Prostataerkrankung

SAKK 63/12

NCT-Referenz
NCT04024475

Aktuelle Protokollversion
Version 2.2
28-FEB-2018

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 13.12.2023

Verantwortliche/r Studienärztin/-arzt
Dr. med. Marc Küng

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Carolina Varaldo

Prostate Cancer Outcomes global Initiative to compare and reduce variation in localised prostate cancer

Studie zur Verbesserung der Ergebnisqualität beim lokal begrenzten Prostatakarzinom

PCO-CRV

NCT-Referenz
Nicht verfügbar

Aktuelle Protokollversion
Version 2.0
14-JUN-2018

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 18.1.2018

Verantwortliche/r Studienärztin/-arzt
Dr. med. Marc Küng

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Carolina Varaldo

A Phase 3, Open-label Study of Ifinatamab Deruxtecan Versus Docetaxel in Participants with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC) (Ideate-Prostate01)

Eine offene Phase-3-Studie zu Ifinatamab Deruxtecan im Vergleich zu Docetaxel bei Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom (mCRPC) (Ideate-Prostate01)

MSD MK-2400-001

NCT-Referenz
NCT06925737

Aktuelle Protokollversion
Version 01
30-MAY-2025

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 05.09.2025

Verantwortliche/r Studienärztin/-arzt
Dr. med. Marc Küng

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Jessica Lutz

Tumore des Verdauungstraktes
Assessing physicians and cancer patients' preferences for quality of life (QoL) and length of life (LoL) in oncology: A study in gastric and esophageal cancer

Bewertung der Präferenzen von Aerzten und Krebspatienten hinsichtlich Lebensqualität (QoL) und Lebensdauer (LoL) in der Onkologie: Eine Studie zu Magen- und Speiseröhrenkrebs

SAKK 89/24

NCT-Referenz
Nicht verfügbar

Aktuelle Protokollversion
Version 1.0
10-DEC-2024

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 25.07.2025

Verantwortliche/r Studienärztin/-arzt
Dr. Herrera Gomez Ruth Gabriela

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Nicole Neuhaus

Thorakale Tumore
Immune-modulatory radiotherapy to enhance the effects of neoadjuvant PD-L1 blockade after neoadjuvant chemotherapy in patients with resectable stage III(N2) non-small cell lung cancer (NSCLC). A multicenter phase II trial

Strahlentherapie zur Verstärkung des Effekts einer prä-operativen (vor der Tumor-Operation) Immuntherapie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Bronchuskarzinom (NSCLC). Eine Phase-II-Studie, welche an mehreren Spitälern durchgeführt wird

SAKK 16/18

NCT-Referenz
NCT04245514

Aktuelle Protokollversion
Version 1.1
13-NOV-2019

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 21.7.2020 

Verantwortliche/r Studienärztin
Dr. med. Adrienne Bettini

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Bruna Pasqualotto Costa

Retrospective and prospective registry of patients with metastatic NSCLC harboring typical and atypical EGFR mutations

Retrospektive und prospektive Registrierung von Patienten mit metastasiertem NSCLC, die typische und atypische EGFR-Mutationen aufweisen

SAKK_LuCa 2

NCT-Referenz
Nicht verfügbar

Aktuelle Protokollversion
Version 2.0
04-APR-2023

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 10.7.2023

Verantwortliche/r Studienärztin/-arzt
Dr. med. Adrienne Bettini

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Bruna Pasqualotto Costa

Phase III randomized controlled trial comparing maintenance systemic therapy alone with systemic therapy plus local ablative treatment for patients with advanced stage IV non-small cell lung cancer

Eine randomisierte kontrollierte Phase-III-Studie zum Vergleich der medikamentösen Krebstherapie mit oder ohne zusätzliche lokale Behandlung (Chirurgie und/oder Bestrahlung) bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium IV ("salVage" Studie)

SAKK salVage

NCT-Referenz
NCT06114108

Aktuelle Protokollversion
Version 2.0
11-OCT-2023

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 1.10.2024

Verantwortliche/r Studienärztin/-arzt
Prof. Dr. med. Alessandra Curioni-Fontecedro

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Bruna Pasqualotto Costa

A Phase 1b Study Evaluating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Anti-Tumor Activity of Subcutaneous Tarlatamab in Subjects with Extensive Stage Small Cell Lung Cancer (DeLLphi-308)

Eine Phase-1b-Studie zur Beurteilung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufigen antitumoralen Aktivität von Tarlatamab subkutan bei Teilnehmenden mit kleinzelligem Lungenkarzinom im fortgeschrittenen Stadium (DeLLphi-308)

AMGEN Tarlatamab 20230298 (DeLLphi-308)

NCT-Referenz
NCT06598306

Aktuelle Protokollversion
Version 1.0
13-JAN-2025

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 17.06.2025

Verantwortliche/r Studienärztin/-arzt
Prof. Dr. med. Alessandra Curioni-Fontecedro

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Nicole Neuhaus

A Phase 3 open-label, randomized, active-controlled, multicenter trial to evaluate the efficacy and safety of orally administered BAY 2927088 compared with standard of care as a first-line therapy in patients with locally advanced or metastatic non-small

Eine klinische Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von BAY 2927088 im Vergleich zur Standardbehandlung als Erstlinienbehandlung bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit HER2-Mutationen - SOHO-02

Bayer SOHO-02

NCT-Referenz
NCT06452277

Aktuelle Protokollversion
Version 2.0
10-DEC-2024

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 30.04.2025

Verantwortliche/r Studienärztin/-arzt
Prof. Dr. med. Alessandra Curioni-Fontecedro

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Michelle Nepomuceno Tavares

A phase 2B, randomized, blinded, placebo-controlled trial investigating the efficacy and safety of visugromab versus placebo, both in combination with pembrolizumab, pemetrexed, and CIS-/Carboplatin, in participants with newly diagnosed metastatic Non-Squ

Eine Phase-2B, randomisierte, verblindete, placebokontrollierte Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Visugromab versus Placebo, jeweils in Kombination mit Pembrolizumab, Pemetrexed sowie Cis- oder Carboplatin, bei Teilnehmern mit neu diagnostiziertem metastasiertem nicht-plattenepithelialem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (GDFATHER-LUNG_01)

CatalYm GmbH CTL-002-003

NCT-Referenz
Nicht verfügbar

Aktuelle Protokollversion
Version 2.0
27-DEC-2024

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 19.07.2025

Verantwortliche/r Studienärztin/-arzt
Prof. Dr. med. Alessandra Curioni-Fontecedro

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Michelle Nepomuceno Tavares

A phase 3, multicenter, randomized, open-label study of ifinatamab deruxtecan (I-DXd), a B7-H3 antibody-drug conjugate (ADC), versus treatment of physician's choice (TPC) in subjects with relapsed small cell lung cancer (SCLC) (IDeate-Lung02)

Eine multizentrische, randomisierte, offene Phase 3 Studie zu Ifinatamab Deruxtecan (I-DXd), einem B7-H3-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), im Vergleich zu einer Behandlung nach Wahl des Arztes (TPC) bei Patienten mit rezidiviertem kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC) (IDeate-Lung02)

DAIICHI Sankyo DS7300-188 IDeate-Lung02

NCT-Referenz
NCT06203210

Aktuelle Protokollversion
Version 3.0
13-SEP-2024

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 12.03.2025

Verantwortliche/r Studienärztin/-arzt
Prof. Dr. med. Alessandra Curioni-Fontecedro

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Michelle Nepomuceno Tavares

An international, multicenter, open-label randomised phase III trial to evaluate the benefit of adding adjuvant durvalumab after neoadjuvant chemotherapy plus durvalumab in patients with stage IIB-IIIB (N2) resectable NSCLC

Eine internationale, multizentrische, offene, randomisierte Phase-III-Studie zur Bewertung des Nutzens der Zugabe von adjuvantem Durvalumab nach neoadjuvanter Chemotherpie plus Durvalumab bei Patienten mit resektablem NSCLC im Stadium IIB-IIIB (N2)

ETOP 25-23 ADOPT-lung

NCT-Referenz
NCT06284317

Aktuelle Protokollversion
Version 1.2
20-SEP-2024

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 11.02.2025

Verantwortliche/r Studienärztin/-arzt
Dr. med. Adrienne Bettini

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Bruna Pasqualotto Costa

LUNAR-2: Pivotal, Randomized, Open-Label Study of Tumor Treating Fields (TTFields, 150 kHz) Concomitant with Pembrolizumab and Platinum Based Chemotherapy for the Treatment of Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer

LUNAR-2: Pivotale, randomisierte, offene Studie zu Tumorbehandlungsfeldern (TTFields, 150 kHz) in Kombination mit Pembrolizumab und platinbasierter Chemotherapie zur Behandlung von metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Novocure - EF-44 LUNAR-2

NCT-Referenz
NCT06216301

Aktuelle Protokollversion
Version 1.0
11-JUL-2023

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 14.02.2025

Verantwortliche/r Studienärztin/-arzt
Prof. Dr. med. Alessandra Curioni-Fontecedro

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Michelle Nepomuceno Tavares

A Phase 3 Randomized, Open-Label Study of Adjuvant Pembrolizumab With or Without MK-2870 in Participants With Resectable Stage II to IIIB (N2) NSCLC not Achieving pCR After Receiving Neoadjuvant Pembrolizumab With Platinum-based Doublet Chemotherapy Fo...

Eine randomisierte offene Phase-3-Studie mit adjuvantem Pembrolizumab mit oder ohne MK-2870 bei Teilnehmern mit resektablem NSCLC im Stadium II bis IIIB (N2) bei nicht Erreichen einer pCR nach Erhalt von neoadjuvantem Pembrolizumab mit platinbasiertem Doublet Chemotherapie, gefolgt von einer Operation

MSD MK2870-019

NCT-Referenz
Pending

Aktuelle Protokollversion
Version 4.0
24-JAN-2023

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 5.12.2024

Verantwortliche/r Studienärztin/-arzt
Prof. Dr. med. Alessandra Curioni-Fontecedro

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Bruna Pasqualotto Costa

A Phase III, Randomized, Open-Label, Multicenter, Global Study of Volrustomig (MEDI5752) in Combination with Carboplatin plus Pemetrexed Versus Platinum plus Pemetrexed or Nivolumab plus Ipilimumab in Participants with Unresectable Pleural Mesothelioma (e

Eine Phase III, randomisierte, offene, multizentrische, globale Studie zu Volrustomig (MEDI5752) in Kombination mit Carboplatin plus Pemetrexed versus Platinum plus Pemetrexed oder Nivolumab plus Ipilimumab bei Patienten mit nicht resezierbarem Pleuramesotheliom (eVOLVE-Meso)

D7988C00001 eVOLVE-Meso

NCT-Referenz
NCT06097728

Aktuelle Protokollversion
Version 1.0
07-JUL-2023

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 22.2.2024

Verantwortliche/r Studienärztin/-arzt
Prof. Dr. med. Alessandra Curioni-Fontecedro

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Michelle Nepomuceno Tavares

Lymphome und Myelome
LIBERTY: Liquid biopsy to diagnose and monitor central nervous system (CNS) involvement in high-risk B cell non-Hodgkin lymphoma

LIBERTY: Flüssigbiopsie (Liquid Biopsy) zur Diagnose und Überwachung eines Befalls des zentralen Nervensystems bei Patientinnen und Patienten mit Hochrisiko-B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

SAKK 38/23 LIBERTY

NCT-Referenz
NCT06090162

Aktuelle Protokollversion
Version 2.0
16-NOV-2023

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 14.3.2024

Verantwortliche/r Studienärztin/-arzt
Dr. med. Gaëlle Rhyner

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Jessica Lutz

A phase 3 randomized, open-label, multicenter Study of Zanubrutinib (BGB-3111) plus anti-CD20 antibodies versus Lenalidomide plus Rituximab in patients with relapsed/refractory follicular or marginal zone lymphoma

Eine randomisierte, offene, multizentrische Phase-III-Studie zu Zanubrutinib (BGB-3111) in Kombination mit Anti-CD20-Antikörpern gegenüber Lenalidomid in Kombination mit Rituximab bei Patienten mit rezidivierendem/refraktärem follikulärem oder Marginalzonenlymphom

BeiGene BGB-3111

NCT-Referenz
NCT05100862

Aktuelle Protokollversion
Version 3.0
05-JAN-2024

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 21.5.2024

Verantwortliche/r Studienärztin/-arzt
Dr. med. Gaëlle Rhyner

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Jessica Lutz

MORNINGLYTE: A Phase III randomized, open-label, international, multicenter, study evaluating the efficacy and safety of mosunetuzumab plus lenalidomide in comparison to CD20 Ab plus chemotherapy in subjects with previously untreated high-tumor burden fol

MORNINGLYE: internationale, multizentrische Phase-III-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Verträglichkeit von Mosunetuzumab in Kombination mit Lenalidomid im Vergleich zur Standardbehandlung bei Patientinnen und Ptienten mit nicht vorbehandeltem follikulärem Lymphom

LYSARC MorningLyte 1st line FL

NCT-Referenz
NCT06284122

Aktuelle Protokollversion
Version 6.0
31-OCT-2024

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 24.06.2025

Verantwortliche/r Studienärztin/-arzt
Dr. med. Gaëlle Rhyner

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Carolina Varaldo

Leukämien
A multicenter, open-label, randomized, phase 2 study of venetoclax and azacitidine plus cusatuzumab versus venetoclax and azacitidine alone in newly diagnosed AML patients who are not candidates for intensive therapy

Multizentrische, offene, randomisierte Phase-II-Studie zur Bewertung von Venetoclax und Azacitidin plus Cusatuzumab im Vergleich zu Venetoclax und Azacitidin allein bei Patienten mit neu diagnostizierter AML, die nicht für eine Intensivtherapie in Frage kommen

OV-AML-1231

NCT-Referenz
NCT06384261

Aktuelle Protokollversion
Version 3.0
18-MAR-2024

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 24.9.2024

Verantwortliche/r Studienärztin/-arzt
Dr. med. Anna Efthymiou

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Jessica Lutz

Andere Studien
SAKK_OvCaR: A retrospective and prospective registry of patients with ovarian cancer

Verwendung gesundheitsbezogener Personendaten für das Projekt SAKK_OvCaR (Register und Studie) und zur Weiterverwendung für weitere Forschungsprojekte

SAKK OvCaR

NCT-Referenz
Nicht verfügbar

Aktuelle Protokollversion
Version 3.0
10-JUN-2025

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 19.08.2025

Verantwortliche/r Studienärztin/-arzt
Dr. Vérène Dougoud

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Mireille Maître

OV PRECISION: A randomized controlled Swiss trial examining the benefit of a tumor- and patient-specific cancer therapy in ovarian cancer

OV PRECISION: Eine randomisierte kontrollierte Schweizer Studie zur Untersuchung des Nutzens einer tumor- und patientenspezifischen Krebstherapie bei Eierstockkrebs

OV PRECISION

NCT-Referenz
NCT06466382

Aktuelle Protokollversion
Version 1.4
02-JUL-2024

Status der Patientenrekrutierung
Noch keine Rekrutierung

Verantwortliche/r Studienärztin/-arzt
Dr. Vérène Dougoud

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Mireille Maître