Recherche

La recherche clinique en oncologie médicale est essentielle au maintien d’une qualité de pointe. L’HFR est un membre actif du Groupe suisse pour la recherche clinique en oncologie (SAKK) et de nombreux protocoles oncologiques sont actifs dans notre centre.

Vous trouverez ici une sélection de projets de recherche actuellement menés à l'HFR.

Les patient-e-s peuvent participer à certains projets et ainsi bénéficier de traitements avant même que ceux-ci ne soient autorisés en tant que thérapie standard.

Médecins
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Cancer du sein
Tailored axillary surgery with or without axillary lymph node dissection followed by radiotherapy in patients with clinically node-positive breast cancer (TAXIS). A multicenter randomized phase III trial

Ablation chirurgicale des ganglions lymphatiques axillaires avec l'option "chirurgie prolongée" ou "radiothérapie" chez les patientes atteintes d'un cancer du sein impliquant les ganglions de l'aisselle. Etude phase III ouverte, randomisée et multicentrique.

OPBC-03 / SAKK 23/16 / IBCSG 57-18 / ABCSG-53 / GBG-101 (TAXIS)

Référence NCI
NCT03513614

Version actuelle du protocole
Version 3.1
05-MAY-2021

Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis le 21.09.2021

Médecin de l'étude responsable
Dr. Karine Clerc

Coordinatrice d'étude responsable
Mireille Maître
 

A randomized, multicenter, open-label, Window-of-Opportunity (WOO) trial evaluating the activity and safety of giredestrant +/- triptorelin vs. Anastrozole with triptorelin for premenopausal women with ER positive/HER negative early breast cancer (eBC)

Une étude de Window-of-Opportunity de l'hormonothérapie chez des femmes préménopausées souffrant d'un cancer du sein précoce ER-positif/HER2-négatif

IBCSG 67-22 PREcoopERA

Référence NCI
NCT05896566

Version actuelle du protocole
Version 1.0
04-APR-2023

Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis le 27.02.2024

Médecin de l'étude responsable
Dr. Laurent Rosset

Coordinatrice d'étude responsable
Mireille Maître
 

A prospective, non-interventional study (NIS) with trastuzumab deruxtecan for patients with HER2-low expressing unresectable and/or metastatic breast cancer accompanied by a disease registry of patients treated with conventional chemotherapy (DESTINY brea

Une étude prospective non interventionnelle (NIS) avec le trastuzumab déruxtécan chez les patientes atteintes d'un cancer du sein non résécable et/ou métastatique exprimant HER2-low, accompagnée d'un registre de maladies de patientes traitées par chimiothérapie conventionnelle

Daiichi Sankyo DESTINY Breast Respond HER2-low Europe

Référence NCI
NCT05945732

Version actuelle du protocole
Version 1.0
29-JAN-2024

Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis le 09.10.2024

Médecin de l'étude responsable
Dr. Vérène Dougoud

Coordinatrice d'étude responsable
Mireille Maître
 

A Phase 3, Randomized, Open-label, Study to compare the Efficacy and Safety of Adjuvant MK-2870 in Combination with Pembrolizumab (MK-3475) Versus Treatment of Physician's Choice (TPC) in Participants With Triple-Negative Breast Cancer (TNBC) Who Recei...

Etude multicentrique de phase III, randomisée et menée en ouvert, visant à comparer l'efficacité et la sécurité du MK-2870 en traitement adjuvant associé au pembrolizumab (MK-3475) par rapport au traitement choisi par la/le médecin (TPC) chez des participant-es atteint-es d'un cancer du sein triple négatif (TNBC) qui ont reçu un traitement néoadjuvant et n'ont pas atteint de réponse pathologique complète (pCR) à la chirurgie

MSD MK2870-012

Référence NCI

NCT06393374

Version actuelle du protocole

Version 012-03

20-AUG-2024

Statut de recrutement des patients

Recrutement possible depuis le 30.09.2024

Médecin de l'étude responsable

Dr. Vérène Dougoud

Coordinatrice d'étude responsable

Mireille Maître

 

Cancers uro-génitaux
Prospective cohort study with collection of clinical data, serum and plasma of patients with prostate disease

Etude de cohorte prospective recueillant de données cliniques, sérum et plasma de patients atteints de maladie de la prostate.

SAKK 63/12

Référence NCI
NCT04024475

Version actuelle du protocole
Version 2.2
28-FEB-2018

Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis le 13.12.2023

Médecin de l'étude responsable
Dr. Marc Küng

Coordinatrice d'étude responsable
Carolina Varaldo

Prostate Cancer Outcomes global Initiative to compare and reduce variation in localised prostate cancer

Etude d'amélioration de la qualité des résultats liés aux formes localisées du cancer de la prostate

PCO-CRV

Référence NCI
Pas disponible

Version actuelle du protocole
Version 2.0
14-JUN-2018

Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis le 18.01.2018

Médecin de l'étude responsable
Dr. Marc Küng

Coordinatrice d'étude responsable
Carolina Varaldo

A Phase 3, Open-label Study of Ifinatamab Deruxtecan Versus Docetaxel in Participants with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC) (Ideate-Prostate01)

Etude de phase 3, en ouvert, comparant l'ifinatamab deruxtecan au docétaxel chez des participants atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC) (Ideate-Prostate01)

MSD MK-2400-001

Référence NCI
NCT06925737

Version actuelle du protocole
Version 01
30-MAY-2025

Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis le 05.09.2025

Médecin de l'étude responsable
Dr. Marc Küng

Coordinatrice d'étude responsable
Jessica Lutz

Cancers digestifs
Assessing physicians and cancer patients' preferences for quality of life (QoL) and length of life (LoL) in oncology: A study in gastric and esophageal cancer

Evaluation des préférences des médecins et des patients atteints de cancer concernant la qualité de vie (QoL) et la durée de vie (LoL) en oncologie: une étude sur le cancer de l'estomac et de l'œsophage

SAKK 89/24

Référence NCI
Pas disponible

Version actuelle du protocole
Version 1.0
10-DEC-2024

Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis le 25.07.2025

Médecin de l'étude responsable
Dr. Herrera Gomez Ruth Gabriela

Coordinatrice d'étude responsable
Nicole Neuhaus

Tumeurs thoraciques
Immune-modulatory radiotherapy to enhance the effects of neoadjuvant PD-L1 blockade after neoadjuvant chemotherapy in patients with resectable stage III(N2) non-small cell lung cancer (NSCLC). A multicenter phase II trial

Administration d'une radiothérapie pour renforcer l'effet d'une immunothérapie préopératoire (avant l'opération) chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) localement avancé. Etude de phase II conduite dans plusieurs hôpitaux

SAKK 16/18

Référence NCI
NCT04245514

Version actuelle du protocole
Version 1.1
13-NOV-2019

Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis le 21.07.2020

Médecin de l'étude responsable
Dr. Adrienne Bettini

Coordinateur-trice d'étude responsable
Bruna Pasqualotto Costa

Retrospective and prospective registry of patients with metastatic NSCLC harboring typical and atypical EGFR mutations

Registre rétrospectif et prospectif de patients atteints d'un CPNPC métastatique porteur de mutations EGFR typiques et atypiques.

SAKK_LuCa 2

Référence NCI
Pas disponible

Version actuelle du protocole
Version 2.0
04-APR-2023

Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis 01.10.2024

Médecin de l'étude responsable
Dr. Adrienne Bettini

Coordinateur-trice d'étude responsable
Bruna Pasqualotto Costa

Phase III randomized controlled trial comparing maintenance systemic therapy alone with systemic therapy plus local ablative treatment for patients with advanced stage IV non-small cell lung cancer

Etude de phase III randomisée et contrôlée comparant le traitement médicamenteux du cancer avec ou sand traitement local supplémentaire (chirurgie et/ou radiothérapie) chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade IV avancé (étude "salVage")

SAKK salVage

Référence NCI
NCT06114108

Version actuelle du protocole
Version 2.0
11-OCT-2023

Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis 01.10.2024

Médecin de l'étude responsable
Prof. Dr. Alessandra Curioni-Fontecedro

Coordinateur-trice d'étude responsable
Bruna Pasqualotto Costa

A Phase 1b Study Evaluating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Anti-Tumor Activity of Subcutaneous Tarlatamab in Subjects with Extensive Stage Small Cell Lung Cancer (DeLLphi-308)

Etude de phase 1b visant à évaluer la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et l'activité anti-tumorale préliminaire du tarlatamab par voie sous-cutanée chez des sujets présentant un cancer du poumon à petites cellules de stade étendu (DeLLphi-308)

AMGEN Tarlatamab 20230298 (DeLLphi-308)

Référence NCI
NCT06598306

Version actuelle du protocole
Version 1.0
13-JAN-2025

Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis 17.06.2025

Médecin de l'étude responsable
Prof. Dr. Alessandra Curioni-Fontecedro

Coordinateur-trice d'étude responsable
Nicole Neuhaus

A Phase 3 open-label, randomized, active-controlled, multicenter trial to evaluate the efficacy and safety of orally administered BAY 2927088 compared with standard of care as a first-line therapy in patients with locally advanced or metastatic non-small

Une recherche clinique visant à évaluer l'efficacité de BAY 2927088 et sa sécurité par rapport au traitement standard chez les participants présentant un cancer bronchique non à petites cellules avancé (CPNPC) avec des mutations de HER2 (récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain) - SOHO-02

Bayer SOHO-02

Référence NCI
NCT06452277

Version actuelle du protocole
Version 2.0
10-DEC-2024

Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis 30.04.2025

Médecin de l'étude responsable
Prof. Dr. Alessandra Curioni-Fontecedro

Coordinateur-trice d'étude responsable
Michelle Nepomuceno Tavares

A phase 2B, randomized, blinded, placebo-controlled trial investigating the efficacy and safety of visugromab versus placebo, both in combination with pembrolizumab, pemetrexed, and CIS-/Carboplatin, in participants with newly diagnosed metastatic Non-Squ

Une étude de phase 2B, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, évaluant l'efficacité et la sécurité de visugromab versus placebo, tous deux en association avec le pembrolizumab, le pemetrexed, et le CIS-/carboplatine, chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules non épidermoïde métastatique nouvellement diagnostiqué (GDFATHER-LUNG-01)

CatalYm GmbH CTL-002-003

Référence NCI
Pas disponible

Version actuelle du protocole
Version 2.0
27-DEC-2024

Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis 19.07.2025

Médecin de l'étude responsable
Prof. Dr. Alessandra Curioni-Fontecedro

Coordinateur-trice d'étude responsable
Michelle Nepomuceno Tavares

A phase 3, multicenter, randomized, open-label study of ifinatamab deruxtecan (I-DXd), a B7-H3 antibody-drug conjugate (ADC), versus treatment of physician's choice (TPC) in subjects with relapsed small cell lung cancer (SCLC) (IDeate-Lung02)

Une étude de phase 3, multicentrique, randomisée, en ouvert, du ifinatamab deruxtecan (I-DXd), un conjugué anticorps-médicament (ADC) ciblant le B7-H3, versus le traitement au choix du médecin (TPC) chez des patients présentant un cancer du poumon à petites cellules (SCLC) en rechute (IDeate-Lung02)

DAIICHI Sankyo DS7300-188 IDeate-Lung02

Référence NCI
NCT06203210

Version actuelle du protocole
Version 3.0
13-SEP-2024

Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis 12.03.2025

Médecin de l'étude responsable
Prof. Dr. Alessandra Curioni-Fontecedro

Coordinateur-trice d'étude responsable
Michelle Nepomuceno Tavares

An international, multicenter, open-label randomised phase III trial to evaluate the benefit of adding adjuvant durvalumab after neoadjuvant chemotherapy plus durvalumab in patients with stage IIB-IIIB (N2) resectable NSCLC

Une étude de phase III, internationale, multicentrique et ouverte, randomisée, visant à évaluer le bénéfice de l'ajout de durvalumab aduvant après une chimiothérapie néoadjuvante plus durvalumab chez les patients atteints d'un CPNPC résécable de stade IIB-IIIB (N2)

ETOP 25-23 ADOPT-lung

Référence NCI
NCT06284317

Version actuelle du protocole
Version 1.2
20-SEP-2024

Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis 11.02.2025

Médecin de l'étude responsable
Dr. Adrienne Bettini

Coordinateur-trice d'étude responsable
Bruna Pasqualotto Costa

LUNAR-2: Pivotal, Randomized, Open-Label Study of Tumor Treating Fields (TTFields, 150 kHz) Concomitant with Pembrolizumab and Platinum Based Chemotherapy for the Treatment of Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer

LUNAR-2: Etude pivot, randomisée et ouverte sur les champs de traitement des tumeurs (TTFields, 150 kHz) en association avec le pembrolizumab et la chimiothérapie à base de platine pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules métastatique

Novocure - EF-44 LUNAR-2

Référence NCI
NCT06216301

Version actuelle du protocole
Version 1.0
11-JUL-2023

Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis 14.02.2025

Médecin de l'étude responsable
Prof. Dr. Alessandra Curioni-Fontecedro

Coordinateur-trice d'étude responsable
Michelle Nepomuceno Tavares

A Phase 3 Randomized, Open-Label Study of Adjuvant Pembrolizumab With or Without MK-2870 in Participants With Resectable Stage II to IIIB (N2) NSCLC not Achieving pCR After Receiving Neoadjuvant Pembrolizumab With Platinum-based Doublet Chemotherapy Fo...

Une étude de phase 3, en ouvert, randomisée sur le pembrolizumab adjuvant avec ou sans MK-2870 chez les participants atteints d'un CPNPC résécable de stade II à IIIB (N2), pas atteindre la pCR, après avoir reçu du pembrolizumab néoadjuvant avec un doublet chimiothérapie à base de platine suivie d'une intervention chirurgicale

MSD MK2870-019

Référence NCI
Pending

Version actuelle du protocole
Version 4.0
24-JAN-2023

Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis le 05.12.2024

Médecin de l'étude responsable
Prof. Dr. Alessandra Curioni-Fontecedro

Coordinateur-trice d'étude responsable
Bruna Pasqualotto Costa

A Phase III, Randomized, Open-Label, Multicenter, Global Study of Volrustomig (MEDI5752) in Combination with Carboplatin plus Pemetrexed Versus Platinum plus Pemetrexed or Nivolumab plus Ipilimumab in Participants with Unresectable Pleural Mesothelioma (e

Etude internationale de phase III, randomisée, en ouvert, multicentrique portant sur le volrustomig (MEDI5752) en association avec le carboplatine plus pémétrexed versus platine plus pémétrexed ou nivolumab plus ipilimumab chez des patients atteints de mésothéliome pleural non résecable (eVOLVE-Meso)

D7988C00001 eVOLVE-Meso

Référence NCI
NCT06097728

Version actuelle du protocole
Version 1.0
07-JUL-2023

Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis le 22.02.2024

Médecin de l'étude responsable
Prof. Dr. Alessandra Curioni-Fontecedro

Coordinateur-trice d'étude responsable
Michelle Nepomuceno Tavares

RASolve 301: Phase 3 Muzlticenter, Open Label, Randomized Study of RMC-6236 versus Docetaxel in Patients with Previously Treated Locally Advanced or Metastatic RAS[MUT] NSCLC

RASolve 301: Etude de phase III multicentrique, en ouvert et randomisée évaluant le RMC-6236 par rapport au docétaxel chez des patients atteints d'un CPNPC localement avancé ou métastatique précédemment traité et porteurs de mutations RAS 

RASolve 301 (RMC-6236-301)

Référence NCI
NCT06881784

Version actuelle du protocole
Version 2.0
21-FEB-2025

Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis le 30.09.2025

Médecin de l'étude responsable
Prof. Dr. Alessandra Curioni-Fontecedro

Coordinateur-trice d'étude responsable
Bruna Pasqualotto Costa

Lymphomes et myélomes
LIBERTY: Liquid biopsy to diagnose and monitor central nervous system (CNS) involvement in high-risk B cell non-Hodgkin lymphoma

LIBERTY: Biopsie liquide (liquid biopsy) destinée à diagnostiquer et à surveiller une atteinte du système nerveux central chez des patient-e-s présentant un lymphome non hodgkinien à cellules B à haut risque

SAKK 38/23 LIBERTY

Référence NCI

NCT06090162

Version actuelle du protocole

Version 2.0

16-NOV-2023

Statut de recrutement des patients

Recrutement possible depuis le 14.03.2024

Médecin de l'étude responsable

Dr. Gaëlle Rhyner

Coordinatrice d'étude responsable

Jessica Lutz

A phase 3 randomized, open-label, multicenter Study of Zanubrutinib (BGB-3111) plus anti-CD20 antibodies versus Lenalidomide plus Rituximab in patients with relapsed/refractory follicular or marginal zone lymphoma

Etude de phase III ouverte, randomisée et multicentrique visant à comparer l'éfficacité de l'association zanubrutinib (BGB-3111) et anticorps anti-CD20 par rapport à l'association lénalidomide et rituximab chez les patients atteints d'un lymphome folliculaire ou d'un lymphome de la zone marginale en rechute/réfractaire

BeiGene BGB-3111

Référence NCI

NCT05100862

Version actuelle du protocole

Version 3.0

05-JAN-2024

Statut de recrutement des patients

Recrutement possible depuis le 21.05.2024

Médecin de l'étude responsable

Dr. Gaëlle Rhyner

Coordinatrice d'étude responsable

Jessica Lutz

MORNINGLYTE: A Phase III randomized, open-label, international, multicenter, study evaluating the efficacy and safety of mosunetuzumab plus lenalidomide in comparison to CD20 Ab plus chemotherapy in subjects with previously untreated high-tumor burden fol

MORNINGLYTE: étude de phase III internationale, multicentrique, évaluant l'efficacité et la tolérance du Mosunetuzumab associé au Lenalidomide versus le traitement standard chez des patients atteints d'un lymphome folliculaire non préalablement traité

LYSARC MorningLyte 1st line FL

Référence NCI
NCT06284122

Version actuelle du protocole
Version 6.0
31-OCT-2024

Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis le 24.06.2025

Médecin de l'étude responsable
Dr. Gaëlle Rhyner

Coordinatrice d'étude responsable
Carolina Varaldo

Leucémies
A multicenter, open-label, randomized, phase 2 study of venetoclax and azacitidine plus cusatuzumab versus venetoclax and azacitidine alone in newly diagnosed AML patients who are not candidates for intensive therapy

Etude de phase II multicentrique, en ouvert, randomisée, évaluant vénétoclax et azacitidine plus cusatuzumab versus vénétoclax et azacitidine seuls chez des patients atteints de LAM nouvellement diagnostiquée qui ne sont pas candidats à une thérapie intensive

OV-AML-1231

Référence NCI

NCT06384261

Version actuelle du protocole

Version 3.0

18-MAR-2024

Statut de recrutement des patients

Recrutement possible depuis le 24.09.2024

Médecin de l'étude responsable

Dr. Anna Efthymiou

Coordinatrice d'étude responsable

Jessica Lutz

Autres études
SAKK_OvCaR: A retrospective and prospective registry of patients with ovarian cancer

Information sur l'utilisation de données personnelles de santé pour le projet SAKK_OvCaR (registre et étude) et sur leur réutilisation pour d'autres projets de recherche

SAKK OvCaR

Référence NCI
Pas disponible

Version actuelle du protocole
Version 3.0
10-JUN-2025

Statut de recrutement des patients
Recrutement possible depuis le 19.08.2025

Médecin de l'étude responsable
Dr. Vérène Dougoud

Coordinatrice d'étude responsable
Mireille Maître

OV PRECISION: A randomized controlled Swiss trial examining the benefit of a tumor- and patient-specific cancer therapy in ovarian cancer

OV PRECISION: Un essai contrôlé randomisé suisse examinant les bénéfices d'un traitement anticancéreux personnalisé, spécifique à la tumeur et à la patiente, dans le cancer de l'ovaire

OV PRECISION

Référence NCI
NCT06466382

Version actuelle du protocole
Version 1.4
02-JUL-2024

Statut de recrutement des patients
Pas encore de recrutement

Médecin de l'étude responsable
Dr. Vérène Dougoud

Coordinatrice d'étude responsable
Mireille Maître