Notfall

Onkologie

Nur dank klinischer Forschung in medizinischer Onkologie können höchste Qualitätsstandards gewährleistet werden. Das HFR zählt zu den Aktivmitgliedern der Schweizerischen Arbeitsgemeinschaft für Klinische Krebsforschung (SAKK) und wendet  zahlreiche onkologische Protokolle an.

Die Zertifizierung setzt ständige Forschungsarbeit voraus, um den Patienten modernste Therapieoptionen zu bieten.

Dr Adrienne Bettini
T 0041 26 306 22 60
nqevraar.orggvav@u-se.puhc.rf-h@initteb.enneirda
Brustkrebs
Gene expression and phenotypical analysis of peripheral blood leukocytes in breast cancer patients: a pilot study

Analyse weisser Blutkörperchen zur Entwicklung eines diagnostischen Tests für Brustkrebs

GENOA

NCT Referenz
Nicht verfügbar

Aktuelle Protokollversion
Version 2.0
20-FEB-2023

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 30.05.2023

Verantwortlicher Studienarzt
Dr. Laurent Rosset

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Mireille Maître

Prevention of symptomatic skeletal events with Denosumab administered every 4 weeks versus every 12 weeks - a non-Inferiority Phase III Trial

Verhinderung von symptomatischen Komplikationen am Skelett mit Denosumab verabreicht alle 4 Wochen gegenüber alle 12 Wochen - eine randomisierte Phase III Studie

SAKK 96/12

NCT Referenz
NCT02051218

Aktuelle Protokollversion
Version 2.0
03-DEC-2014

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 29.03.2022

Verantwortlicher Studienarzt
Dr. Marc Küng

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Mireille Maître

Tailored axillary surgery with or without axillary lymph node dissection followed by radiotherapy in patients with clinically node-positive breast cancer (TAXIS). A multicenter randomized phase III trial

Chirurgische Achsel-Lymphknotenentfernung mit der Option "ausgedehnte Operation" oder "Radiotherapie" bei Brustkrebspatienten mit bestehendem Lymphknotenbefall der Achselhöhle. Eine offene, randomisierte, multizentrische Phase-III-Studie

OPBC-03 / SAKK 23/16 / IBCSG 57-18 / ABCSG-53 / GBG-101 (TAXIS)

NCT Referenz
NCT03513614

Aktuelle Protokollversion
Version 3.1
05-MAY-2021

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 21.09.2021

Verantwortlicher Studienarzt
Dr. Karine Clerc

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Mireille Maître

Urogenitale Tumore
Prospective cohort study with collection of clinical data, serum and plasma of patients with prostate disease

Prospektive Kohortenstudie mit Sammlung klinischer Daten, Serum und Plasma von Patienten mit Prostataerkrankung

SAKK 63/12

NCT Referenz
NCT04024475

Aktuelle Protokollversion
Version 2.2
28-FEB-2018

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung von Patienten derzeit nicht aktiv

Verantwortlicher Studienarzt
Dr. Marc Küng

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Jorge Valencia Calderon

Prevention of symptomatic skeletal events with Denosumab administered every 4 weeks versus every 12 weeks - a non-Inferiority Phase III Trial

Verhinderung von symptomatischen Komplikationen am Skelett mit Denosumab verabreicht alle 4 Wochen gegenüber alle 12 Wochen - eine randomisierte Phase III Studie

SAKK 96/12

NCT Referenz
NCT02051218

Aktuelle Protokollversion
Version 2.0
03-DEC-2014

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 29.03.2022

Verantwortlicher Studienarzt
Dr. Marc Küng

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Mireille Maître

Prostate Cancer Outcomes global Initiative to compare and reduce variation in localised prostate cancer

Studie zur Verbesserung der Ergebnisqualität beim lokal begrenzten Prostatakarzinom

PCO-CRV

NCT Referenz
Nicht verfügbar

Aktuelle Protokollversion
Version 2.0
14-JUN-2018

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 18.01.2018

Verantwortlicher Studienarzt
Dr. Marc Küng

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Jorge Valencia Calderon

Tumore des Verdauungstraktes
Encorafenib and cetuximab in patients with metastatic, BRAF V600E-mutated, colorectal carcinoma: a multi-centric, national, prospective, longitudinal, non-interventional study in Switzerland

Encorafenib und Cetuximab bei Patienten mit metastasiertem Kolorektalkarzinom (CRC) mit einer BRAF V600E-Mutation: eine multizentrische, nationale, prospektive, nicht-interventionelle Langzeitstudie in der Schweiz

NIS BERING CRC

NCT Referenz
NCT04673955

Aktuelle Protokollversion
Version 3.0
12-SEP-2022

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 20.02.2023

Verantwortlicher Studienarzt
Dr. Rahel Odermatt

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Nicole Neuhaus

Pilot, Single arm Study of tumor Treating Fields (TTFields, 150kHz) concomitant with Atezolizumab, Gemcitabine and Nab-Paclitaxel as First-Line Treatment for Metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma (mPDAC)

Einarmige Pilotstudie zu Tumorbehandlungsfeldern (TTFields, 150kHz) in Kombination mit Atezolizumab, Gemcitabin und Nab-Paclitaxel als Erstlinienbehandlung für metastasiertes duktales Adenokarzinom des Pankreas (mPDAC)

Novocure EF-39 PANOVA-4

NCT Referenz
Nicht verfügbar

Aktuelle Protokollversion
Version 4.0
21-APR-2023

Status der Patientenrekrutierung
Noch keine Rekrutierung 

Verantwortlicher Studienarzt
Dr. Marc Küng

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Nicole Neuhaus

Thorakale Tumore
Immune-modulatory radiotherapy to enhance the effects of neoadjuvant PD-L1 blockade after neoadjuvant chemotherapy in patients with resectable stage III(N2) non-small cell lung cancer (NSCLC). A multicenter phase II trial

Strahlentherapie zur Verstärkung des Effekts einer prä-operativen (vor der Tumor-Operation) Immuntherapie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Bronchuskarzinom (NSCLC). Eine Phase-II-Studie, welche an mehreren Spitälern durchgeführt wird

SAKK 16/18

NCT Referenz
NCT04245514

Aktuelle Protokollversion
Version 1.1
13-NOV-2019

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 21.07.2020 

Verantwortlicher Studienarzt
Dr. Adrienne Bettini

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Karine Genoud

Retrospective and prospective registry of patients with metastatic NSCLC harboring typical and atypical EGFR mutations

Retrospektive und prospektive Registrierung von Patienten mit metastasiertem NSCLC, die typische und atypische EGFR-Mutationen aufweisen

SAKK_LuCa 2

NCT Referenz
Nicht verfügbar

Aktuelle Protokollversion
Version 2.0
04-APR-2023

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 10.07.2023

Verantwortlicher Studienarzt
Dr. Adrienne Bettini

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Karine Genoud

A randomized, double-blind, placebo-controlled, Phase 2 study evaluating efficacy and safety of inupadenant in combination with carboplatin and pemetrexed in adults with nonsquamous non-small cell lung cancer who have progressed on immunotherapy

Eine randomisierte, doppelblinde placebokontrollierte Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Inupadenant in Kombination mit Carboplatin und Pemetrexed bei Erwachsenen mit nicht-plattenepithelialem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom, bei denen es unter Immunotherapie zur Progression gekommen war

iTeos A2A-005

NCT Referenz
NCT05403385

Aktuelle Protokollversion
Version 3.0
07-APR-2022

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 26.06.2023

Verantwortlicher Studienarzt
Prof. Dr. Alessandra Curioni-Fontecedro

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Karine Genoud

A multicentre single-arm phase II trial of amivantamab, lazertinib plus bevacizumab in patients with EGFR-mutant advanced NSCLC with progression on previous third-generation EGFR-TKI

Eine multizentrische einarmige Phase-II-Studie mit Amivantamab und Lazertinib plus Bevacizumab bei Patienten mit EGFR-mutiertem fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit Progression unter vorherigem EGFR-TKI der dritten Generation

ETOP 18-21 AMAZE-lung

NCT Referenz
NCT05601973

Aktuelle Protokollversion
Version 1.3
12-SEP-2022

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 14.06.2023

Verantwortlicher Studienarzt
Dr. Adrienne Bettini

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Lucile Folly

A Randomized, Multicenter, Open-label, Phase III Study of Lurbinectedin Single-Agent or Lurbinectedin in Combination with Irinotecan versus Investigator's Choice (Topotecan or Irinotecan) in Relapsed Small Cell Lung Cancer (SCLC) Patients (LAGOON Trial)

Eine randomisierte, multizentrische, offene Studie der Phase III zu Lurbinectedin als Monotherapie oder Lurbinectedin in Kombination mit Irinotecan verglichen mit der Präferenz des Prüfarztes (Topotecan oder Irinotecan) bei Patienten mit rezidivierendem kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC) (LAGOON-Studie)

PharmaMar LAGOON PM1183-C-008-21

NCT Referenz
NCT05153239

Aktuelle Protokollversion
Version 4.0
24-JAN-2023

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 06.10.2023

Verantwortlicher Studienarzt
Dr. Adrienne Bettini

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Lucile Folly

Hautkrebs
Encorafenib plus binimetinib in patients with locally advanced, unresectable or metastatic BRAF V600-mutated melanoma: a multi-centric, national, prospective, longitudinal, non-interventional study in Switzerland

Encorafenib plus Binimetinib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem, inoperablem oder metastasiertem BRAV V600-mutiertem Melanom: eine multi-zentrische, nationale, prospektive nicht-interventionelle Längsschnittstudie in der Schweiz

NIS BERING Melanoma

NCT Referenz
NCT04045691

Aktuelle Protokollversion
Version 3.0
13-MAY-2022

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 20.09.2021

Verantwortlicher Studienarzt
Dr. Bianca Gautron Moura

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Nicole Neuhaus

Lymphome und Myelome
Assessing a ctDNA and PET-oriented therapy in patients with DLBCL. A multicenter, open-label, phase II trial

Therapieanpassung basierend auf PET/CT und zirkulierender Tumor-DNA bei Patienten mit diffus, grosszelligem B-Zell-Lymphom

SAKK 38/19

NCT Referenz
NCT04604067

Aktuelle Protokollversion
Version 2.0
04-JAN-2023

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 05.08.2021

Verantwortlicher Studienarzt
Dr. Gaëlle Rhyner

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Jessica Lutz

Leukämien
A phase 3, multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled study of ivosidenib or enasidenib in combination with induction therapy and consolidation therapy followed by maintenance therapy in patients with newly diagnosed acute myeloid leuke...

Behandlung mit Ivosidenib oder Enasidenib in Kombination mit intensiver Chemotherapie für Patienten mit bislang unbehandelter akuter myeloischer Leukämie (AML) oder bislang unbehandeltem vorangeschrittenem myelodysplastischem Syndrom (MDS-EB2) mit IDH1- oder IDH2-Mutation

HOVON 150 AML

NCT Referenz
NCT03839771

Aktuelle Protokollversion
Version 5.0
15-JUN-2020

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 27.01.2021

Verantwortlicher Studienarzt
Dr. Anna Efthymiou

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Jessica Lutz

Andere Studien
Cascade Genetic Testing for Hereditary Breast/Ovarian Cancer and Lynch Syndrome in Switzerland

Kaskaden-Gentests für hereditären Brust-/Eierstockkrebs und Lynch-Syndrom in der Schweiz

CASCADE

NCT Referenz
NCT03124212

Aktuelle Protokollversion 
Nicht verfügbar

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 21.07.2021

Verantwortlicher Studienarzt
Dr. Laurent Rosset

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Mireille Maître

Prospective non-interventional study in patients with locally advanced or metastatic TRK fusion caner treated with larotrectinib

Prospektive nicht-interventionelle Studie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem TRK-Fusionskrebs, die mit Larotrectinib behandelt werden 

ON-TRK

NCT Referenz
NCT04142437

Aktuelle Protokollversion 
Version 3.1
11-NOV-2022

Status der Patientenrekrutierung
Rekrutierung möglich seit dem 04.02.2022

Verantwortlicher Studienarzt
Dr. François Volery

Verantwortliche/r Studienkoordinator/in
Nicole Neuhaus