Notre biobanque biomédicale

L’hôpital fribourgeois (HFR) ne cesse de se développer dans le domaine de la recherche médicale. Il possède sa propre biobanque biomédicale, où chaque échantillon de patient-e prélevé dans le cadre d’un projet de recherche est stocké.

Cette biobanque constitue une réserve précieuse de données biomédicales pouvant contribuer à la compréhension de certaines maladies, mais aussi au développement de nouvelles thérapies. Elle est aussi un atout majeur pour améliorer la qualité de travail des équipes de recherche.

Pour garantir le respect des bonnes pratiques, l’infrastructure biobanque de l’HFR a obtenu le label Norma décerné par la Swiss Biobanking Plateform (SBP). Ce label fixe les règles pour l’institution en matière de stockage. Décerné principalement aux hôpitaux universitaires, l’HFR fait ainsi office de pionnier pour les hôpitaux cantonaux.

Parmi les critères indispensables à l’obtention de ce label Norma : le consentement général des patient-e-s. Il permet à chacun-e de dire s’il-elle accepte ou non que les prélèvements (sang, urine, tissus, etc.) réalisés lors de traitements soient utilisés à des fins de recherche.

Autre condition sine qua non, la sécurisation des échantillons et la garantie de leur anonymat. Une fois prélevé, chaque échantillon est codé et stocké dans des congélateurs sécurisés. Les données sont accessibles uniquement pour la recherche et selon des processus très stricts, notamment un système de triple authentification.

Le label Vita assure, lui, l’encadrement des recherches avant le stockage de ces échantillons. Ce label se concentre essentiellement sur la gestion du consentement général et/ou spécifique des patient-e-s, sur la gouvernance des échantillons et sur les affaires réglementaires. Il est octroyé aux Cliniques actives dans la recherche. A l’hôpital fribourgeois, les Cliniques de gynécologie et obstétrique, d’oncologie, de pédiatrie et de rhumatologie sont labélisées SBP.

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Projets 2023
Service HFR Projets Coordinateur-trice ou responsable
Neurologie OT_FND : étude clinique qui tente d'examiner l'implication de l'hormone ocytocine dans le traitement des signaux intéroceptifs (signaux internes venant du corps) chez les patient-e-s souffrant de troubles neurologiques fonctionnels. Prof. Selma Aybek, Natascha Stoffel
Obstétrique IRIS : nouvelle technique de mesure pour prédire des déchirements du périnée lors d’un accouchement Dr Alina Emanoil
Oncologie AMAZE : Une étude multicentrique de phase II à un seul bras portant sur l’amivantamab et le lazertinib associés au bévacizumab chez des patients souffrant d’un cancer pulmonaire non à petites cellules (CPNPC) avancé avec mutation de l’EGFR, ayant progressé sous un précédent ITK-EGFR de troisième génération. Lucile Folly, Jessica Lutz
Oncologie ITEos : Étude de phase II randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi de l’inupadénant en association avec le carboplatine et le pémétrexed chez des adultes présentant un carcinome pulmonaire non à petites cellules non épidermoïde ayant progressé sous immunothérapie. Karin Genoud
Oncologie DECRESCENDO : désescalade de la chimiothérapie adjuvante chez les patients souffrant d’un cancer du sein précoce HER2-positif, négatif pour les récepteurs aux oestrogènes, avec ganglions négatifs, qui ont obtenu une réponse pathologique complète après une chimiothérapie néoadjuvante et un double blocage de HER2. Mireille Maitre
Oncologie PALLAS : étude randomisée de phase III évaluant le Palbociclib associé à un traitement hormonal adjuvant standard versus un traitement hormonal adjuvant standard seul pour un cancer du sein précoce positif aux récepteurs hormonaux (RH +) / négatif au HER2. Mireille Maitre
Pédiatrie ABERRANT : Effet de la prise d'antibiotiques sur le microbiote chez les nourrissons PD Dr. med. Petra Zimmermann, PhD
Rhumatologie RAFAS : fatigue dans la polyarthrite rhumatoïde Prof. Jean Dudler, Sophie Lang-Andrey